Лекарственное средство 
Идентификация и классификация
Код АТХ
А01АD11
Лекарственная форма
Гель 10 г
Форма выпуска
По 10 г в тубу алюминиевую с внутренним защитным лаковым покрытием на основе эпоксифенольной смолы, с закручивающейся крышкой из полиэтилена.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Состав
100 г геля содержит
активные вещества: лидокаина гидрохлорид — 2,0 г
цветков ромашки экстракт
вспомогательные вещества: бензалкония хлорида 50 % раствор, масло коричное (кора), натрия сахарин, карбомеры, трометамол, кислота муравьиная 98 %, этанол 96 %, вода очищенная.
Описание
Гомогенный гель желтовато-коричневого цвета, без твердых кристаллов
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для местного применения при заболеваниях полости рта
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
При местном применении
Лидокаин является сильным местным анестетиком амидного типа, механизм действия которого основывается на подавлении проникновения натрия в нервные волокна. По сравнению с прокаином лидокаин характеризуется большей продолжительностью действия и лучшей переносимостью.
Ромашка, а также жидкий экстракт, полученный из ее цветков, содержит комплекс веществ, имеющих различную структуру и обеспечивающих ее противовоспалительные, антибактериальные и регенерирующие свойства. Среди них наиболее терапевтически значимыми являются сесквитерпены, составляющие более 50 %, а также хамазулен и α-бисаболол.
Показания к применению
-
умеренное воспаление слизистой оболочки рта и десен
Противопоказания
-
гиперчувствительность к любому компоненту препарата или к другим местным анестетикам
-
детский возраст до 12 лет
-
беременность и период лактации
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных о применении
Способ применения и дозы
Для нанесения на слизистую оболочку полости рта.
Полоску
Длительность лечения препаратом не ограничена. Если симптомы воспаления не уменьшаются в течение недели необходимо проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаев передозировки или интоксикации препаратом
Побочное действие
Нечасто (≥1/1000 — <1/100)
-
преходящее чувство жжения после нанесения геля
Очень редко (<1/10000)
-
аллергические реакции (например, контактная аллергия), в том числе, за счет развития перекрестной гиперчувствительности, у пациентов с гиперчувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например, к полыни обыкновенной) и перуанскому бальзаму (смола, получаемая из коры деревьев из рода Myroxylon)
В случае развития реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В пределах терапевтических доз взаимодействие
Особые указания
Следует избегать попадания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами нет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия
Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство АО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727)
факс:
e-mail: almaty@stada.kz
Производитель
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Штадаштрассе 2 — 18
D-61118 Бад Вилбель, Германия
телефон: + 49 6101
телефакс: + 49 6101
веб сайт: www.stada.de
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.