Бактистатин
Бактистатин

Уникальный комплекс дополняющих друг друга 3-х природных компонентов. Официальный сайт продукта

Vitamen
Vitamen

Сайт по проблемам мужского здоровья: простатит, аденома простаты, расстройство потенции Узнать больше

Хондроксид
Хондроксид

Хандрят суставы? Узнайте, какая форма Хондроксид может помочь вам. Пройти тест

показать Закрыть

Папаверин

Папаверин

Инструкция в формате PDF Задать вопрос по продукту

Идентификация и классификация

Код АТХ
A03AD01

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные 20 мг

Форма выпуска

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество — папаверина гидрохлорид 20 мг,

вспомогательное вещество — жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35) или суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

Описание

Суппозитории от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налёта на поверхности суппозитория

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Папаверин и его производные. Папаверин.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика

Является миотропным спазмолитическим средством. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического 3,5-АМФ и снижение содержания кальция. Расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, воздухоносных путей, мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Фармакологические свойства. Фармакокинетика

Биодоступность в среднем — 54 %. Связь с белками плазмы — 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2 — 0,5—2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Показания к применению

спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит)

спазм мочевыводящих путей (почечная колика)

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата
  • атриовентрикулярная блокада
  • глаукома
  • тяжёлая печёночная недостаточность
  • тяжёлая почечная недостаточность
  • пожилой возраст (риск развития гипертермии)
  • детский и подростоковый возраст до 18 лет
  • беременность
  • период лактации

С осторожностью

В малых дозах применяют при состоянии после черепно-мозговой травмы, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

Способ применения и дозы

Применяют ректально, по 1 суппозиторию 2—3 раза в день, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Курс лечения назначается лечащим врачом индивидуально.

Передозировка

Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Побочное действие

  • аллергические реакции
  • частичная или полная атриовентрикулярная блокада
  • желудочковая экстрасистолия
  • повышение активности «печёночных» трансаминаз
  • эозинофилия
  • гипотензия
  • сонливость
  • запор

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидина сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.

Особые указания

Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

В период лечения препаратом приём этанола должен быть исключен.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Во время лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нижфарм», Российская Федерация

Производитель

АО «НИЖФАРМ», Россия

Претензии потребителей отправлять по адресу

603950, г. Нижний Новгород

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278 80 88

факс: (831) 430 72 28

e-mail: med@stada.ru

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Нижфарм»

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 271-99-68

факс: (727) 255-33-78

e-mail: almaty@stada.kz

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.