Бактистатин
Бактистатин

Уникальный комплекс дополняющих друг друга 3-х природных компонентов. Официальный сайт продукта

Vitamen
Vitamen

Сайт по проблемам мужского здоровья: простатит, аденома простаты, расстройство потенции Узнать больше

Хондроксид
Хондроксид

Хандрят суставы? Узнайте, какая форма Хондроксид может помочь вам. Пройти тест

показать Закрыть

Гриппостад® Горячий напиток

Гриппостад® Горячий напиток

Лекарственное средство

Инструкция в формате PDF Задать вопрос по продукту

Идентификация и классификация

Код АТХ
АТХ N02BE51

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 5 г

Форма выпуска

По 5 г помещают в пакетики фольга алюминиевая/бумага/полиэтилен.

По 5 или 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Состав

Один пакетик содержит

активное вещество: парацетамол — 500 мг, кислота аскорбиновая — 50 мг,

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, этилцеллюлоза, аспартам, кислота лимонная безводная, сахароза, ароматизатор лимонный.

Описание

Порошок от белого до слегка желтоватого цвета, с запахом лимона.

Раствор препарата слегка мутный, от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика

Парацетамол обладает как обезболивающим, так и жаропонижающим действием. Не оказывает противовоспалительного действия. Механизм действия парацетамола до настоящего времени полностью не выяснен. По-видимому, действие основано на ингибировании фермента простагландин синтетазы, но этим не может объясняться отсутствие противовоспалительного эффекта. Также может играть роль распределение парацетамола в организме и, соответственно, локализация в месте ингибирования простагландин синтетазы.

Фармакологические свойства. Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Пик плазменной концентрации достигается через 30—120 минут после приема.

Аскорбиновая кислота быстро всасывается после приема внутрь.

Распределение

Объем распределения парацетамола составляет примерно 1 л/кг массы тела. В терапевтических дозах связывание с белками плазмы незначительное.

Метаболизм

У взрослых парацетамол связывается в печени с глюкуроновой кислотой (приблизительно 60 %), сульфатом (приблизительно 35 %) и цистеином (приблизительно 3 %).

Приблизительно 20 % всосавшейся дозы метаболизируется при первом печеночном пассаже. Таким образом, биодоступность составляет приблизительно 80 %. Фактически метаболизм является единственным путем выведения парацетамола.

В моче неизмененный парацетамол (2—5 %) практически не обнаруживается.

Выведение

Парацетамол выводится с мочой в основном в виде глюкуронидов и связанного сульфата. Период полувыведения составляет 1—3 часа, со средним значением 2,3 часа у здоровых волонтеров. Общий клиренс из организма составляет 5 мл/мин/кг массы тела. В случае печеночной недостаточности, общий клиренс снижается, предполагая, что метаболический клиренс почти такой же, как и общий.

Почечный клиренс парацетамола составляет приблизительно 10 мл/мин. У пациентов, имеющих почечные, печеночные, тиреоидные и желудочные нарушения, не было обнаружено изменений в кинетике, за исключением пациентов, страдающих тяжелыми печеночными заболеваниями. Тяжелые нарушения почек приводят к аккумуляции фармакологически неактивных конъюгатов парацетамола.

При превышении потребности организма избыточная аскорбиновая кислота выводится с мочой.

Показания к применению

Cимптоматическое лечение простуды, ОРВИ, гриппа, сопровождающихся повышенной температурой тела, головной и мышечной болью.

Противопоказания

гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте (витамину С) или к какому-либо компоненту препарата

детский возраст до 15 лет (масса тела менее 40 кг)

фенилкетонурия

тяжелая печеночная и почечная недостаточность

пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы и галактозы, сахарозо-изомальтозной недостаточностью

Способ применения и дозы

Взрослые принимают по 1 пакетику. При необходимости (возобновлении лихорадки и боли) можно повторять дозу каждые 4 часа. Максимальная дозировка — 6 пакетиков в сутки.

Содержимое 1 пакетика следует высыпать в стакан, залить теплой водой, хорошо перемешать и сразу выпить. Не применять дольше 3 дней без консультации с врачом. В случае необходимости более длительного приема необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы:

Риск интоксикации особенно высок у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени, хроническим злоупотреблением алкоголя, хроническим недоеданием и при одновременном применении препаратов, индуцирующих ферменты печени. В этих случаях передозировка может привести к смерти. Как правило, симптомы развиваются в течение 24 часов после приема внутрь и включают тошноту, рвоту, снижение аппетита, бледность кожных покровов и боль в животе. Однократный прием взрослым пациентом парацетамола в дозе 7,5 г и более или ребенком в дозе 140 мг/кг может привести к некрозу клеток печени, который, в свою очередь, может привести к общему необратимому некрозу и позднее — к печеночной недостаточности, метаболическому ацидозу и энцефалопатии. Все это ведет к развитию комы (иногда фатальной). Одновременно наблюдается повышение уровней печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), лактатдегидрогеназы и билирубина в сочетании со сниженными уровнями протромбина, которые могут обнаруживаться через 12—48 часов после передозировки. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 дня и достигают своего пика через 4—6 дней.

Передозировка витамина С вызывает дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта.

Лечение:

Немедленная госпитализация, определение уровня парацетамола в крови перед началом лечения. Быстрая эвакуация принятого препарата путем проведения желудочного лаважа, с последующим применением активированного угля (адсорбента) и натрия сульфата (слабительного). Неотложная терапия включает применение антидота N-ацетилцистеина, внутривенно или перорально (по возможности в течение первых 10 часов после приема препарата). N-ацетилцистеин может быть назначен и спустя 10 часов, вплоть до 48 часов после передозировки, но в этом случае его вводят длительно. Проводится симптоматическое лечение. Печеночные тесты необходимо проводить в начале терапии и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев печеночные трансаминазы возвращаются к нормальным уровням в течение одной или двух недель, с полным восстановлением печеночной функции. Однако в редких случаях может быть необходима трансплантация печени.

Побочное действие

Аллергические реакции (в основном: сыпь, крапивница и лихорадка)

Редко:

  • лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (после продолжительного применения)
  • тромбоцитопеническая пурпура
  • гемолитическая анемия
  • дискинезия

Очень редко:

  • интерстициальный нефрит (после продолжительного применения высоких доз препарата)
  • бронхоспазм (у предрасположенных пациентов)
  • высыпания, отек, одышка, повышенное потоотделение, тошнота
  • падение артериального давления, анафилактический шок
  • повышение уровня печеночных трансаминаз

Уже 6 г парацетамола может вызвать повреждение печени; еще более высокие количества вызывают некроз печени. Сообщалось о повреждении печени после продолжительного применения 3—4 г парацетамола в сутки.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Парацетамол может значительно увеличивать период полураспада хлорамфеникола. Сопутствующее и хроническое применение парацетамола и зидовудина увеличивает тенденцию к нейтропении, возможно в связи со сниженным метаболизмом зидовудина.

В случае хронической алкогольной зависимости и при применении препаратов, индуцирующих ферменты, таких как барбитураты, передозировка парацетамола может стать более тяжелой в связи с повышенным и ускоренным образованием токсических метаболитов.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

4 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Владелец регистрационного удостоверения

ШТАДА Арцнаймиттель АГ

Производитель

Альфамед Фарбиль Арцнаймиттель ГмбХ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Нижфарм»

050044, Республика Казахстан,

г. Алматы, тракт Красногвардейский, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.